研究的進展

縮醛磷脂與阿爾茨海默氏病之間的強相關性早在幾十年前已被證實。然而,這些研究取得非常小的進展。這進展緩慢的主要原因是縮醛磷脂的提取和檢測所需的時間和金錢特別多。此外,當時還沒有大量縮醛磷脂提取技術可用於動物試驗和臨床試驗。然而,日本九州大學名譽教授藤野武彥所帶領的研究團隊已經成功研發專利高純度(92%)縮醛磷脂提取的方法以及一個簡單的縮醛磷脂檢測方法。這些研發促發縮醛磷脂研究的重大突破。

2015

平行於2014年十一月開始進行的臨床試驗,另一項大規模臨床試驗(開放式)在2015年一月進行以檢測扇貝-縮醛磷脂對失智症患者認知功能的影響。這項試驗的受試者為225位中度和重度失智症(阿爾茨海默氏症、路易氏體型失智症、血管性失智症和語意性失智症)患者(60至85歲)。在這項試驗,受試者被分成兩組,每組給予含0.5mg或1.0扇貝-縮醛磷脂測試食品長達3個月。研究人員觀察患者的MMSE評分改變,而看護者提供客觀評價。這項試驗已於2016年四月完成,其數據預計將於2016年底或2017年公佈。

較早前完成試驗的44位患者的數據已公佈。服用扇貝-縮醛磷脂改善患者的認知功能,如記憶力和專注力、情感、幻覺、妄想、面部表情、以及紅細胞膜的縮醛磷脂水平。 (UMIN試驗編號:UMIN000016008)

2014

大量高純度縮醛磷脂成功地從扇貝被提取出來(扇貝-縮醛磷脂)。

根據2013年所進行的小規模臨床試驗結果,一項大規模臨床試驗(雙盲)在2014年十一月進行以檢測扇貝-縮醛磷脂對328位輕度阿爾茨海默氏病和輕度認知功能障礙患者(60至85歲)認知功能的影響。在這項試驗,患者口服每日兩次試驗食品含有0.5mg 縮醛磷脂或無效對照劑食品長達6個月。研究人員觀察患者的MMSE評分和其他醫療指標【修訂韋氏記憶量表、血縮醛磷脂和老年抑鬱量表(短版)]的變化。這項試驗已於2016年四月完成,其數據預計將於2016年底或2017年公佈。 (UMIN試驗編號:UMIN000014945)

2013

縮醛磷脂(雞源性)對阿爾茨海默氏病認知功能的改善和縮醛磷脂的血流動力學改變的影響通過小規模臨床試驗(單盲試驗)檢測。這項試驗的受試者為40位輕度和中度阿爾茨海默氏病患者(60歲或以上),他們被給予每日兩次縮醛磷脂飲料(含0.5mg、2.5mg或5mg縮醛磷脂)和無效對照劑飲料長達6個月。在這項試驗中,研究人員觀察患者的MMSE評分和其他醫療指標的變化(紅細胞縮醛磷脂水平、血液化學和血壓)。 (UMIN試驗編號:UMIN000009898)

對兩種貝類進行研究以尋找更好的縮醛磷脂來源。

2012

縮醛磷脂的安全測試完成。

研究表明,阿爾茨海默氏病患者有較低的紅細胞縮醛磷脂水平 (Oma S et al., 2012)。

另一個研究表明,大鼠口服縮醛磷脂(雞源性)提高其紅細胞縮醛磷脂水平(Mawatari S et al., 2012)。

通過動物實驗,服用縮醛磷脂(雞源性)被證實能增加大腦中縮醛磷脂的含量和抑制由脂多醣(LPS)誘導的神經性炎症和β-澱粉樣蛋白的積累(Katafuchi T et al ., 2012; Masataka I et al., 2012)。

2009

幾十位阿爾茨海默氏病患者口服縮醛磷脂,並測試縮醛磷脂對阿爾茨海默氏病患者的療效和安全性(2009年–現在)。這項試驗在民營醫療機構進行。

2007

研發簡化和獨特的縮醛磷脂分離和檢測方法 [通過高效液相色譜法(HPLC),2天的工作已縮短成1小時] (Mawatari S et al., 2007)。

2006

研發高純度(92%)和大量縮醛磷脂提取方法。在這方法中,所提取的磷脂通過某些酶的處理,最終獲得縮醛磷脂。這方法簡便、快速和經濟實惠(Mawatari S et al., 2009)。

 2006之前

成立於1997年的“腦疲勞”理論是促使縮醛磷脂研究的重要線索。 BOOCS理論是“腦疲勞”的去除方法,並防止疲勞在大腦中產生。這BOOCS理論過後進展至阿爾茨海默氏症和縮醛磷脂之間的顯著關係。這是因為阿爾茨海默氏病是腦疲勞的其中一個結果,而縮醛磷脂對阿爾茨海默氏病有療效效果。

縮醛磷脂和阿爾茨海默氏病之間的強相關性已經被其他研究證實 (Ginsberg L et al., 1995 和 Guan Z et al., 1999)。

专利

專利編號:2006-232967
研發一種技術能夠簡單及大量生產鞘脂類和縮醛磷脂(雞源性)以及含有它們的食品。

專利編號:2008-179588
研發一個簡單的方法以從雞表皮大量提取高純度鞘磷脂和縮醛磷脂。

專利編號:WO/2012/039472
研發一種含有縮醛磷脂的新療法,以改善中樞神經系統炎症。這縮醛磷脂是從生物組織中提取(鳥類組織),並含有乙醇胺縮醛磷脂和膽鹼縮醛磷脂。