了解阿爾茨海默氏病

超過4400萬人正在尋求解決方法

阿爾茨海默氏病是一種會導致記憶、思維和行為問題的失智症類型。這是神經退行性疾​​病,其臨床特徵包括神經原纖維纏結,β澱粉樣斑塊,神經性炎症,髓鞘形成減少,突觸功能障礙和神經元死亡。

在健康的大腦,神經元通過突觸,把神經遞質從一個神經元傳遞到另一個神經元。在阿爾茨海默氏病的大腦,這個過程被打斷。突觸和神經元最終被破壞,並惡化了大腦的通信網絡。隨著阿爾茨海默氏病對腦內神經細胞的損害,患者的認知功能會逐漸下降。他們的記憶、推理、判斷和運動能力會隨著疾病的進展而受損。

在某些情況下,這進展性和終端的疾病也可以持續長達20年。這疾病是不可逆轉的,至目前還沒有治療的方法。阿爾茨海默氏病的病因尚不確定,研究者們仍在尋求一種治療阿爾茨海默氏病的方法。

目前,市場上有五種經藥物管理局批准的藥物,它們只能緩解症狀或暫時減緩疾病的進展。然而,這些藥物不能治療疾病的根本原因,也不能阻止或逆轉疾病的進展。對於輕度至中度阿爾茨海默氏病症狀的病人,醫生可能會開這些藥物:Aricept® (donepezil), Exelon® (rivastigmine) 或 Razadyne® (galantamine)。中度至重度症狀的患者可以服用Aricept® (donepezil), Exelon® (rivastigmine), Namenda® (memantine) 或 Namzaric® (donepezil和memantine的結合)。

關於阿爾茨海默氏病治療的研究正如火如荼地進行。最近的研究表明,縮醛磷脂的不足與阿爾茨海默氏病的進展息息相關。

Andres Lozano,一個神經外科醫生,演說一個新興的技術。這技術允許醫生將電極放在幾乎任何腦區以改善腦功能障礙,如阿爾茨海默氏病,帕金森氏病和抑鬱症。

Gregory Petsko,馬薩諸塞州沃爾瑟姆Brandeis大學生物化學系主任演說阿爾茨海默氏病β澱粉樣斑塊的形成以及針對斑塊形成的藥物機制。

越來越高阿爾茨海默氏病的患病率

失智症通常發生在老年人。隨著老齡人口的迅速增長,失智症的病例也成倍增長。在亞太地區,被診斷為失智症的人數預計將從2005年的1370萬人增加至2050年的6460萬人。在新加坡,65歲及以上的老年人將在2030年佔據總人口的15%至20%。根據心理衛生學院的數據,10位60歲及以上的一位老年人患有失智症,實際病例數已從2005年的22000例增加至2015年的40000例。這數字預計將在2050年升至187000例。

阿爾茨海默氏病和失智症的區別是什麼?

阿爾茨海默氏病和失智症經常被交替使用。失智症是一個統一的術語包含一組影響日常活動和溝通的症狀,包括受損的記憶和推理。各種情況如阿爾茨海默氏病、帕金森氏病,亨廷頓病,中風,營養缺乏等可引起失智症。阿爾茨海默氏病是失智症的最常見原因,這疾病主要影響控制記憶、思維和語言的大腦部分。此外,其他形式的失智症,如因營養缺乏而導致的失智症是暫時或可逆的;根據現有的藥物,阿爾茨海默氏病是不可逆的。

阿爾茨海默氏病的症狀和體徵

第一階段

前失智症

  • 短期記憶喪失

  • 注意力跨度下降

  • 意識下降

第二階段

輕度失智症

  • 比較嚴重的學習和記憶障礙

  • 語言困難(詞彙和詞流暢度的減低)

  • 失用症(無法進行有目地的運動)

第三階段

中度失智症

  • 長期記憶喪失

  • 無法識別親近的親戚

  • 漫無目的的遊蕩

  • 情緒的變化

  • 尿失禁

第四階段

重度失智症

  • 完全喪失言語

  • 嚴重的冷淡和疲倦

  • 臥床;不能自己進食

  • 死亡

更多的資料

什麼是阿爾茨海默氏病?– Ivan Seah Yu Jun
請看這視頻以了解更多阿爾茨海默氏病(AD),包括在阿爾茨海默氏病大腦的變化,不同階段的症狀和AD藥物的機制。

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