了解阿尔茨海默氏病

超过4400万人正在寻求解决方法

阿尔茨海默氏病是一种会导致记忆、思维和行为问题的失智症类型。这是神经退行性疾病,其临床特征包括神经原纤维缠结,β淀粉样斑块,神经性炎症,髓鞘形成减少,突触功能障碍和神经元死亡。

在健康的大脑,神经元通过突触,把神经递质从一个神经元传递到另一个神经元。在阿尔茨海默氏病的大脑,这个过程被打断。突触和神经元最终被破坏,并恶化了大脑的通信网络。随着阿尔茨海默氏病对脑内神经细胞的损害,患者的认知功能会逐渐下降。他们的记忆、推理、判断和运动能力会随着疾病的进展而受损。

在某些情况下,这进展性和终端的疾病也可以持续长达20年。这疾病是不可逆转的,至目前还没有治疗的方法。阿尔茨海默氏病的病因尚不确定,研究者们仍在寻求一种治疗阿尔茨海默氏病的方法。

目前,市场上有五种经药物管理局批准的药物,它们只能缓解症状或暂时减缓疾病的进展。然而,这些药物不能治疗疾病的根本原因,也不能阻止或逆转疾病的进展。对于轻度至中度阿尔茨海默氏病症状的病人,医生可能会开这些药物:Aricept® (donepezil), Exelon® (rivastigmine) 或 Razadyne® (galantamine)。中度至重度症状的患者可以服用Aricept® (donepezil), Exelon® (rivastigmine), Namenda® (memantine) 或 Namzaric® (donepezil和memantine的结合)。

关于阿尔茨海默氏病治疗的研究正如火如荼地进行。最近的研究表明,缩醛磷脂的不足与阿尔茨海默氏病的进展息息相关。

Andres Lozano,一个神经外科医生,演说一个新兴的技术。这技术允许医生将电极放在几乎任何脑区以改善脑功能障碍,如阿尔茨海默氏病,帕金森氏病和抑郁症。

Gregory Petsko,马萨诸塞州沃尔瑟姆Brandeis大学生物化学系主任演说阿尔茨海默氏病β淀粉样斑块的形成以及针对斑块形成的药物机制。

越来越高阿尔茨海默氏病的患病率

失智症通常发生在老年人。随着老龄人口的迅速增长,失智症的病例也成倍增长。在亚太地区,被诊断为失智症的人数预计将从2005年的1370万人增加至2050年的6460万人。在新加坡,65岁及以上的老年人将在2030年占据总人口的15%20%根据心理卫生学院的数据,10位60岁及以上的一位老年人患有失智症,实际病例数已从2005年的22000例增加至2015年的40000例。这数字预计将在2050年升至187000例。

阿尔茨海默氏病和失智症的区别是什么?

阿尔茨海默氏病和失智症经常被交替使用。失智症是一个统一的术语包含一组影响日常活动和沟通的症状,包括受损的记忆和推理。各种情况如阿尔茨海默氏病、帕金森氏病,亨廷顿病,中风,营养缺乏等可引起失智症。阿尔茨海默氏病是失智症的最常见原因,这疾病主要影响控制记忆、思维和语言的大脑部分。此外,其他形式的失智症,如因营养缺乏而导致的失智症是暂时或可逆的;根据现有的药物,阿尔茨海默氏病是不可逆的。

阿尔茨海默氏病的症状和体征

第一阶段

前失智症

  • 短期记忆丧失

  • 注意力跨度下降

  • 意识下降

第二阶段

轻度失智症

  • 比较严重的学习和记忆障碍

  • 语言困难(词汇和词流畅度的减低)

  • 失用症(无法进行有目地的运动)

第三阶段

中度失智症

  • 长期记忆丧失

  • 无法识别亲近的亲戚

  • 漫无目的的游荡

  • 情绪的变化

  • 尿失禁

第四阶段

重度失智症

  • 完全丧失言语

  • 严重的冷淡和疲倦

  • 卧床;不能自己进食

  • 死亡

更多的资料

什么是阿尔茨海默氏病?– Ivan Seah Yu Jun
请看这视频以了解更多阿尔茨海默氏病(AD),包括在阿尔茨海默氏病大脑的变化,不同阶段的症状和AD药物的机制。

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